鸭传染性浆膜炎，又称为鸭疫里默氏杆菌病，是由鸭疫里默氏杆菌（RA）引起的严重危害雏鸭的一种接触性、急性或慢性传染病。主要临床症状有共济失调、站立不稳、绿色下痢、眼鼻分泌物增多、抽搐等，病理变化主要以纤维素性气囊炎、纤维素性心包炎为特征。该病的发病率和死亡率都很高，且饲料转化率低，严重影响肉鸭的生长和蛋鸭的产蛋量，给养鸭户造成了巨大的经济损失，已成为制约养鸭业可持续发展的重要疫病之一。本文从该病的流行病学、临床症状、剖检病变、诊断、治疗及综合防制方面进行阐述。
一、流行病学
该病一年四季均可发生，在寒冷的冬春季节较多发，各个品种的鸭都可感染，感染率可高达90%以上，死亡率一般为5%～80%。主要感染1～8周龄的雏鸭，1周龄以内的雏鸭因有母源抗体而很少发病，2～5周龄的雏鸭最易感，8周龄以上的鸭很少发病。成年鸭发病可带菌而成为该病的传染源，主要经过消化道、呼吸道、破损的皮肤和黏膜等传染，也可通过种蛋垂直传播。主要的传染途径是受污染的饲料、饮水、环境、飞沫、空气、尘土等。育雏室空气不流通，潮湿，饲养密度过大，卫生条件不好，饲料中缺乏微量元素、维生素以及蛋白质含量过低，饲养管理不当，气候骤变，环境恶劣及各种应激因素刺激等，都会诱发和加剧该病的发生与流行。
二、临床症状
该病潜伏期一般为1～3天，有的可长达7天，根据病程的长短和临床表现，可分为最急性型、急性型、亚急性型或慢性型。
1. 最急性型
主要发生在幼鸭群中，一般不表现任何临床症状即突然死亡。
2. 急性型
主要见于2～4周龄的雏鸭，病程一般为1～3天。突然发病，主要表现为精神沉郁，食欲不振或废绝，行走蹒跚，共济失调，嗜睡缩颈，甩鼻打喷嚏。眼睛和鼻孔有浆液性或脓液性分泌物，常使两眼周围的羽毛粘连或脱落，鼻孔被分泌物堵塞，导致呼吸困难。排绿色或黄绿色恶臭稀便。部分病鸭腹部膨胀。后期病鸭出现消瘦、脱水和神经症状，如两腿僵直，摇头摆尾，头颈震颤或头向后勾于背上，有的出现角弓反张，全身痉挛性抽搐，经几次发作后死亡。
3. 亚急性或慢性型
主要见于4～7周龄雏鸭或由急性病例转化而来，病程可达l周或1周以上，患鸭头颈歪向一侧，精神沉郁，少食或不食，关节肿胀、共济失调，站立时呈犬坐式姿势，进而出现痉挛性点头或摆尾，前仰后翻，翻转后仰臥，两腿呈游泳状划动，少数病例出现呼吸困难，消化不良，脱水消瘦，最后衰竭死亡。耐过的病鸭生长发育缓慢或停滞，成为僵鸭，饲料报酬率低，失去经济价值。
三、剖检病变
该病特征性病理变化是浆膜面上有广泛性的纤维素性炎性渗出物，以纤维素性肝周炎、纤维素性心包炎、纤维素性气囊炎为最明显。肝脏肿大，表面覆盖有一层质地均匀、呈现黄色或灰白色的透明状纤维素伪膜，实质较脆，易剥离。心包膜混浊增厚，表面可见一层灰黄色或灰白色的纤维素性渗出物，有的心外膜与胸壁粘连，心包液明显增多，内有黄白絮状物和淡黄色纤维素性渗出物。气囊膜混浊增厚，有斑点状或絮状纤维素性渗出物，常与胸腹壁粘连，严重的病例气囊内有灰白色的块状物。胆囊肿大，内充满浓稠的胆汁；肠道呈卡他性炎症；肺呈黑色或间质性水肿。有神经症状的病例出现脑膜充血、水肿、增厚和小点状出血，脑室内含有大量的纤维素性渗出物。有些慢性病例常出现单侧或两侧跗关节肿大，切开可见关节液增多，呈乳白色黏稠状；也可发生于胫跖关节。少数病例会出现输卵管炎，输卵管发生肿胀、出血，其中充满大量的干酪样物质。有的病例脾脏肿大，表面呈大理石样外观。还有的病例出现坏死性皮炎、法氏囊上皮脱落等病理变化。
四、诊断
根据流行病学、典型临床症状与剖检病变，可以做出初步诊断，进一步确诊需要进行实验室诊断。
1. 涂片镜检
以无菌操作采取病死鸭肝脏、脑组织、心包液、脾脏等病变组织进行涂片，经革兰氏染色后镜检，可见阴性小杆菌，菌体呈椭圆形，多单个存在，少数成对出现，有的呈长丝状。经瑞氏染色后镜检，可见有两端浓染的小杆菌。
2. 细菌分离培养
以无菌操作采取病死鸭肝脏、脑组织、心包液、脾脏等病料分别接种于巧克力琼脂培养基和血液琼脂培养基上，置于37℃、含有5%～10%二氧化碳的培养箱中培养，经24～48小时观察结果。在巧克力琼脂平皿上长出稍突起、表面光滑、灰白色、半透明的直径2～3毫米圆形菌落；血液琼脂平皿上长出湿润光滑、突起、边缘整齐、不溶血的小菌落，直径1.5毫米左右。接种于麦康凯培养基和普通琼脂培养基上不生长。
3. 生化试验鉴定
该菌不发酵乳糖、蔗糖、葡萄糖、果糖、山梨醇和甘露醇，能液化明胶，不能还原硝酸盐为亚硝酸盐，不产生硫化氢，磷酸酶、过氧化氢酶以及氧化酶试验呈阳性，尿素酶试验呈阴性，甲基红（M.R.）试验、V-P试验和吲哚试验均为阴性，由此可以确定分离培养的菌为鸭疫里默氏杆菌。
4. 动物接种试验
将分离培养的细菌用生理盐水稀释后，经肌内注射10日龄健康雏鸭，接种后24～48小时健康雏鸭发病死亡，并且具有鸭传染性浆膜炎的特征性临床症状和病理变化，从死亡雏鸭中能检测分离到该菌，即可确诊为鸭传染性浆膜炎。
5. 荧光抗体试验
该试验是用荧光标记的抗体及荧光显微镜检测细菌抗原的存在，无菌条件下取病死鸭的肝脏、脾脏或脑组织做涂片，火焰固定后，用特异性的荧光抗体染色，在荧光显微镜下检查，如果见到黄绿色环状结构而且单个散在，即可确诊为鸭传染性浆膜炎。该检测方法快速准确、结果直观、特异性非常强，并且可区分多杀性巴氏杆菌、沙门氏菌和大肠杆菌。
6. PCR检测法
PCR检测方法特异性强、灵敏度高，可以避免多种血清型的限制，能够对RA进行快速准确的检测。多重PCR方法可以实现同时对多种病原进行检测，提高了检测效率。荧光定量PCR方法则不需要电泳、染色等操作，省时省力且避免了对环境产生污染，还能够对病原进行定量分析。
7. 鉴别诊断
该病在流行病学、临床症状及某些组织器官的病理变化上可能与鸭病毒性肝炎、沙门氏菌、鸭瘟、大肠杆菌病、巴氏杆菌病相似，应注意鉴别诊断。
五、治疗
常用的广谱抗生素如氟苯尼考、左旋氧氟沙星、大观霉素等药物，对该病的治疗都有良好的效果。但是由于鸭疫里默氏杆菌容易出现耐药性，为达到更好的治疗效果，用药前最好进行药敏试验，筛选高敏药物进行治疗，为防止耐药性的产生可交替使用不同药物。同时在饮水中加入电解多维和5%的葡萄糖，让雏鸭自由饮用，以增强其抗病能力。
六、综合防制
1. 坚持自繁自养的饲养原则
最好坚持自繁自养的饲养原则，如果确實需要购买鸭苗，应到健康的孵化场、种鸭场选购，并且要了解该鸭苗的免疫情况和饲养管理状况，并进行严格的检疫，经检疫合格的方可购买引进，严禁从患病的地区购入种蛋和鸭苗。鸭苗进场后必须进行隔离观察饲养两周左右，确实证明是健康鸭群之后，才能和本场的原有鸭群混群饲养。
2. 做好免疫接种工作
给雏鸭接种疫苗使其对鸭传染性浆膜炎有免疫保护力，这是预防该病最经济、最有效的方法。目前主要有灭活油乳剂疫苗和弱毒灭活苗两种，一般在6～9日龄进行首次免疫，首免之后2～3周进行二次免疫。由于该病常与大肠杆菌混合感染，所以也可以用鸭传染性浆膜炎-大肠杆菌二联疫苗进行免疫。为了使疫苗血清型与本地流行菌株血清型一致，也可以用当地分离菌株制作的自家灭活疫苗进行免疫，效果会更好。
3. 加强日常饲养管理
不同日龄、批次的鸭必须分开饲养，鸭群的饲养密度要合理；要保持适宜的育雏温度和湿度，应注意鸭舍通风换气，及时排出舍内有毒、有害气体，同时还要注意保暖防寒；鸭舍要求干燥清洁，地面育雏应勤换垫料；避免转群、驱赶、运输、日晒、雨淋等不良因素影响，减少各种应激反应的发生；供给清洁的饮水，饲喂新鲜的优质、全价配合饲料，以提高雏鸭的体质和抗病能力。
4. 实行严格的消毒制度
搞好鸭场环境卫生工作，每天要定时清理干净鸭舍内的粪便，鸭粪可收集到固定地点进行堆肥发酵；鸭舍、活动场所、养殖用具、饲料槽、饮水器等要保持清洁，定期清洗后进行严格消毒；每周进行1～2次带鸭消毒工作，以减少病原菌对雏鸭的侵害。常用的消毒药品有3%～5%氢氧化钠溶液、0.3%过氧乙酸、5%生石灰水、0.2%百毒杀等，可选用3种以上的合格消毒剂轮换使用。对鸭群活动水域可用漂白粉投撒水面，确保水质卫生清洁。
5. 提倡全进全出的饲养方式
在鸭群的整个饲养过程中，应实行全进全出的饲养方式，这是控制疾病发生的有效手段之一。全进全出不但有利于减少或避免疾病的发生，而且还能做到同时育雏、上市，同时空栏、消毒，有利于搞好环境卫生和饲养管理，减少不同日龄雏鸭和鸭舍之间的交叉传染。鸭出栏后要对鸭舍进行全方位清洗和彻底消毒，并空舍3周左右，再进行1次全面彻底消毒，杜绝传染病的传播和蔓延，保证鸭群的健康和安全生产。
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