下面是小编为大家整理的2022年度年度新冠疫苗接种工作表态发言材料（2022年）,供大家参考。希望对大家写作有帮助!
2022年度新冠疫苗接种工作表态发言材料6篇
【篇1】2022年度新冠疫苗接种工作表态发言材料
2021年新冠肺炎疫苗接种知识大全 新冠病毒疫苗接种问答30问
一、现阶段，新冠病毒疫苗接种的重点人群包括哪些？
我国新冠疫情形势与国外不同，疫苗使用策略也不一样。新冠病毒疫苗接种的主要策略需要结合国内疫情形势和防控工作目标来考虑。当前，重点人群接种疫苗的意义，一方面是对这部分人群起到保护作用，另一方面有利于“外防输入、内防反弹”，有利于我国总体疫情防控。
现阶段，新冠病毒疫苗接种的重点人群主要包括从事进口冷链、口岸检疫、船舶引航、航空空勤、生鲜市场、公共交通、医疗疾控等感染风险比较高的行业人员；
前往中高风险国家或者地区工作、学习等人员。
二、新冠病毒疫苗有必要接种吗？
有必要。一方面我国几乎所有人都没有针对新冠病毒的免疫力，对新冠病毒是易感的，感染发病后，有的人还会发展为危重症，甚至造成死亡。接种疫苗后，一方面绝大部分人可以获得免疫力；
另一方面，通过有序接种新冠病毒疫苗，可在人群中逐步建立起免疫屏障，阻断新冠肺炎的流行。
三、新冠病毒疫苗怎么打，去哪儿打？
新冠病毒疫苗的接种都是在当地卫生健康行政部门批准的接种单位进行。通常情况下，接种单位设在辖区的卫生服务中心、乡镇卫生院或者综合医院。如果接种涉及到一些重点对象比较集中的部门或企业，当地也会根据情况设立一些临时接种单位。
辖区卫生健康行政部门或者疾病预防控制机构也会按要求公布可以进行新冠病毒疫苗接种的接种单位，包括地点、服务时间，请大家关注相关信息发布平台。
大多数重点人群的接种，由重点人群所在的单位组织摸底、预约，并协助开展接种工作。对于前往中高风险国家或者地区工作、学习的个人，可关注当地新冠病毒疫苗接种的相关服务信息。
四、接种疫苗都有哪些禁忌？
疫苗接种的禁忌是指不应接种疫苗的情况。因为大多数禁忌都是暂时的，所以当导致禁忌的情况不再存在时，可以在晚些时候接种疫苗。
在新冠病毒疫苗接种方案、接种指南未作具体规定之前，新冠病毒疫苗的接种禁忌按疫苗说明书执行。通常接种疫苗的禁忌包括：1.对疫苗或疫苗成分过敏者；
2.患急性疾病者；
3.处于慢性疾病的急性发作期者；
4.正在发热者；
5.妊娠期妇女。
五、如何发现、把握接种疫苗禁忌？
在操作实施过程中，如果接种第一剂次疫苗出现严重过敏反应，且不能排除是疫苗引起的，则不建议接种第二剂次。要了解疫苗成分，对疫苗成分既往有过敏者不能给予接种。
接种时，接种医生应仔细询问受种者的健康状况及既往过敏史。受种者要如实向接种医生报告身体健康状况及疾病史、过敏史等。要把疫苗禁忌列入知情同意书中。
六、接种新冠病毒疫苗后不用再戴口罩吗？
在人群免疫屏障没有建立起来之前，即使部分人群接种了疫苗，大家的防控意识和防控措施也不能放松。一方面，疫苗免疫成功率不是100％，在流行期间还会有较少部分已接种的人可能发病。另外一方面，在没有形成免疫屏障的情况下，新冠病毒依然容易传播。因此，接种疫苗后还是应该继续佩戴口罩，特别是在公共场所、人员密集的场所等；
其他防护措施如手卫生、通风、保持社交距离等，也需要继续保持。
七、如何通过接种疫苗在人群中形成群体免疫?
不同传染病的传染力不一样，阻断传染病流行的人群免疫力水平也不一样。一般而言，传染病的传染力越强，则需要越高的人群免疫力。例如，麻疹和百日咳传染力较强，如果要阻断它们的流行，人群免疫力要达到90%-95%；
而消灭天花和脊髓灰质炎，人群免疫力要达到80%以上。人群免疫力达到上述阈值，也就建立了阻断麻疹、百日咳、天花和脊髓灰质炎传播的免疫屏障。
人群免疫力跟疫苗保护效力和疫苗的接种率呈正比。因此，要达到足够的人群免疫力，需要有足够高的接种率，也就是绝大多数人都接种疫苗。反之，如果不接种的人比较多或大多数人不愿去接种，就形成不了牢固的免疫屏障，有传染源存在时，容易出现疾病的传播。
八、新冠病毒疫苗是否需要冷链？如何保证新冠病毒疫苗在运输和存储过程安全有效？
疫苗是一种生物制品。要保证生物制品质量，必须要在规定的冷链状态下储存、运输。新冠病毒疫苗也应如此。《疫苗管理法》《疫苗储存和运输管理规范》《预防接种工作规范》对于疫苗储运的冷链要求都有具体规定。
疫苗运输时，疫苗运输企业在运输过程中要定时监测、记录温度，保证疫苗处于规定的温度环境。疫苗接收时，接收单位要索取、检查本次运输过程温度监测记录。
疫苗存储过程中，疾控机构和接种单位采用温度计或自动温度记录仪对储存疫苗的冰箱进行温度监测，每天上午和下午各测温1次（间隔不少于6小时），并填写冷链设备温度记录表。
疫苗使用过程中，接种单位采用冰箱、冷藏箱（包）储存疫苗，在存放、取用疫苗时应当及时关闭冰箱、冷藏箱（包）门/盖，并尽可能减少开启冷藏设备的次数。
各相关单位要严格遵守上述各环节的规范要求，才能使疫苗处于全程冷链状态，疫苗的质量才能得到保障。
九、疑似预防接种异常反应是指什么？包括哪些情形？
疑似预防接种异常反应（英文简称AEFI）是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件，又称疑似疫苗不良反应。包括以下几种情形：疫苗不良反应、疫苗质量问题相关反应、接种差错相关反应、心因性反应、偶合症（偶合反应）。
十、什么叫疫苗不良反应？
疫苗不良反应指因疫苗本身特性引起的与预防接种目的无关或者意外的反应，与受种者个体差异有关。疫苗不良反应包括一般反应和异常反应。一般反应主要指受种者发生的一过性、轻微的机体反应，如接种部位红肿、硬结、疼痛等局部反应，发烧、乏力、头痛等全身反应。异常反应主要指造成受种者的器官或功能损害的相关反应，罕见发生，如急性严重过敏性反应等。
十一、什么是心因性反应？
心因性反应指在接种疫苗后，因受种者心理因素发生的反应,主要是接种疫苗时的心理压力、焦虑等所致，无器质性损害，与疫苗无关。有的是“晕针”样表现，有的是“癔症”样表现。群体性预防接种活动时可出现群体心因性反应。
十二、偶合反应是怎么回事？
偶合症（偶合反应）是指疫苗接种过程中，受种者正好处在一个疾病的潜伏期或者发病的前期，疫苗接种后巧合发病。因此，偶合症（偶合反应）不是疫苗接种引起的，与疫苗无关，也不属于接种后的不良反应。疫苗接种后的偶合症有时不能立即做出判断，需要及时报告，也需要疾控等机构进行调查、调查诊断专家组做出诊断。
十三、哪些情形不属于预防接种异常反应？
预防接种异常反应是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。下列情形不属于预防接种异常反应：一般反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症（偶合反应）、心因性反应。
十四、我国疑似预防接种异常反应监测是如何开展的？
《疫苗管理法》《全国疑似预防接种异常反应监测方案》《预防接种异常反应鉴定办法》等法律法规均对疑似预防接种异常反应（疑似疫苗不良反应）监测、报告有明确的规定。
具体做法包括明确责任报告单位、责任报告人、报告的内容、报告的时限，规定需要启动调查的疑似疫苗不良反应标准，而且异常反应的诊断需由调查诊断专家组完成，鉴定需由省、市级医学会来完成。疑似疫苗不良反应的监测是通过中国疾控中心建立的监测信息系统实现，疾控机构和药品不良反应监测机构实现信息共享。各级疾控机构和药品不良反应监测机构也会对监测的信息，定期进行分析和评估。如果遇到重大事件，会进行及时分析和评估。
我国疫苗不良反应的系统、规范监测，起步于2005年。随着工作的开展和深入，疫苗不良反应监测水平有了很大的提高。2011年和2014年分别通过世界卫生组织（WHO）对我国国家疫苗监管体系中不良反应监测部分的能力评估，疫苗不良反应各项监测指标达到或超过WHO评估标准。
十五、目前我国应用的新冠病毒疫苗保护持久性如何？
新冠病毒疫苗属于新研发并投入使用的疫苗，需要大规模接种之后的持续监测和相关研究，以积累更多的科学证据，评估新冠病毒疫苗的保护持久性。
十六、不同厂家的新冠病毒疫苗，可以替代接种吗？
目前尚无关于不同厂家或不同种类新冠病毒疫苗可以替代接种的证据。建议现阶段使用同一厂家的同品种疫苗完成接种。
十七、新冠病毒疫苗接种过程中需要注意些什么？
在疫苗接种过程中，受种者应注意并配合做好以下事项：
接种前，应提前了解新冠疾病、新冠病毒疫苗相关知识及接种流程。
接种时，需携带相关证件（身份证、护照等），并根据当地防控要求，做好个人防护，配合现场预防接种工作人员询问，如实提供本人健康状况和接种禁忌等信息。
接种后，需留观30分钟；
保持接种局部皮肤的清洁，避免用手搔抓接种部位；
如发生疑似不良反应，报告接种单位，需要时及时就医。
十八、为什么接种完疫苗后要留观半个小时？
接种疫苗后，可能有极少数人会出现急性过敏反应、晕厥等情况。严重危及生命安全的急性过敏反应多在接种后30分钟内发生。如发生急性过敏反应，可以在现场及时采取救治措施。晕厥也大多出现在接种后半小时内，如接种后立即离开留观现场，可能会因晕厥给受种者造成意外伤害。因此，受种者在接种疫苗后需要在接种单位指定区域留观半小时。
十九、新冠病毒疫苗在人体内是如何发挥作用的？
接种疫苗后，人体会产生保护性抗体，有的疫苗还会让人体产生细胞免疫，形成相应的免疫记忆。这样，人体就有了对抗疾病的免疫力。一旦有新冠病毒侵入人体，疫苗产生的抗体、细胞免疫释放的细胞因子就能识别、中和或杀灭病毒，而免疫记忆也很快调动免疫系统发挥作用，让病毒无法在体内持续增殖，从而达到预防疾病的目的。
二十、接种疫苗后，多久才能产生抵抗新冠病毒的抗体？
根据前期新冠病毒灭活疫苗临床试验研究，接种第二剂次灭活疫苗大约两周后，接种人群可以产生较好的免疫效果。
二十一、新冠病毒发生变异后，接种新冠病毒疫苗还有作用吗？
病毒是最简单的生物之一，它的增殖要依靠活的细胞。在增殖过程中，病毒会发生变异。从全球对新冠病毒变异的监测情况看，目前尚无证据证明病毒变异会使现有的新冠病毒疫苗失效。不过，世界卫生组织、各国研究机构、疫苗生产企业等都在密切关注新冠病毒变异情况，也在开展相关研究，这将为后续疫苗的研发及应用提供预警和科学分析依据。
二十二、普通老百姓如果有新冠病毒疫苗接种意愿，是否可以报名接种？
我国目前接种的策略是按照“两步走”方案，第一步是重点人群的接种。第二步，随着疫苗获批上市，疫苗产量的逐步提高，将会有更多的疫苗投入使用。通过有序开展接种，符合条件的公众都能实现“应接尽接”，逐步在人群当中构筑起人群的免疫屏障，控制新冠肺炎在国内的流行。
二十三、没有列入重点人群，尚未接种新冠病毒疫苗的人，需要采取何种防护措施？
我国目前接种的策略是按照“两步走”方案，第一步是重点人群的接种，第二步是其他人群的接种。在新冠疫情防控过程中，我国已经实行的非疫苗防控措施都是非常有效的。对公众来说，虽然可能暂时没有接种疫苗，但仍有很多有效的防控手段，比如戴口罩、保持社交距离、勤洗手、通风等。
二十四、新冠病毒疫苗接种常见的不良反应有哪些？
从前期新冠病毒疫苗临床试验研究结果和紧急使用时收集到的信息，新冠病毒疫苗常见不良反应的发生情况与已广泛应用的其他疫苗基本类似。常见的不良反应，主要表现为接种部位的红肿、硬结、疼痛等，也有发热、乏力、恶心、头疼、肌肉酸痛等临床表现。
二十五、什么因素可能会影响新冠病毒疫苗的接种效果？
通常情况下，病原体、疫苗特性、受种者状况等因素影响疫苗的预防接种效果。在疫苗的研发和使用过程中，为保证预防接种效果，上述影响因素均在考虑的范围内。新冠病毒疫苗作为一种全新的疫苗，相关因素对其效果的影响还有待进一步的观察和研究。
二十六、曾经感染过新冠病毒是否还需要接种新冠病毒疫苗？
对于多数传染病，在感染病原体后，人体都会产生一定的免疫力，这部分人群通常不属于疫苗接种对象，如患天花、麻疹、风疹、水痘等疾病后不再属于疫苗接种对象。目前，虽然有感染过新冠病毒者发生二次感染的报道，但该问题尚属于个案并未普遍出现，仍有待后续更多研究才能得出结论。对于接种前已知的新冠肺炎确诊病例、无症状感染者，目前暂不建议接种新冠病毒疫苗；
对于没有明确感染新冠病毒或患过新冠肺炎，符合接种条件者均可接种疫苗。
二十七、疫苗开始接种以后，我们的防控措施会不会调整？
对于个人来说，接种疫苗的保护效果不是100％，并且产生保护性抗体也需要一定的时间；
对于群体来说，在没有形成免疫屏障的情况下，新冠病毒依然容易传播。所以，要防止新冠肺炎疫情反弹，现阶段其他各项防控措施仍然要坚持下去，包括戴口罩、保持社交距离、勤洗手、通风等防护措施。
二十八、新冠病毒疫苗如何进行全程追溯工作?
《疫苗管理法》要求国家实行疫苗全程电子追溯制度。疫苗上市后，从生产、运输、储运、使用等各个环节均应有准确、规范的记录，全程追溯记录的信息包括疫苗品种、疫苗生产企业、剂型、规格、批号、有效期和预防接种个案信息等，实现信息化管理的地区将及时录入电子信息系统，上述信息通过电子信息系统和其他方式实现疫苗流通和使用的全程追溯。
二十九、是否需要先检测有无抗体，再决定是否接种新冠病毒疫苗？
人体中特定抗体的产生一般通过自然感染或者接种疫苗而获得。目前还不完全清楚抗体需要达到什么水平才可以起到预防新冠肺炎的作用。建议只要没有明确感染新冠病毒或患过新冠肺炎，凡符合接种条件者均可以接种疫苗，无需在接种疫苗前检测是否存在抗体。
三十、新冠病毒疫苗是否会像流感疫苗需要每年接种?
通常情况下，病原体、疫苗特性、受种者状况等因素影响疫苗的预防接种效果。流感病毒变异比较快，流感疫苗保护效期较短，因此需要每年进行接种。现在新冠病毒虽然也发生了一定程度的变异，但根据世界卫生组织网站目前发布的信息，显示针对在英国和南非等国家出现的新冠病毒所发生的变异，没有证据表明现有的新冠病毒疫苗失效。新冠病毒疫苗是否会像流感疫苗一样每年接种，需要继续针对病毒变异对疫苗接种效果的影响和疫苗的保护持久性等方面开展研究。
【篇2】2022年度新冠疫苗接种工作表态发言材料
接种新冠疫苗须知1.接种疫苗后保护期有多长？
国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人 国家卫生健康委副主任 曾益新：
疫苗保护期，按世卫组织的规定要求的半年以上，基本上没有太多的疑问。当然，至于说保护期能不能像很多病毒性疫苗一样，能够终身免疫，或者至少保护五年十年，还不能下这个结论。
尽管我们相信疫苗安全有效，但是接种新冠疫苗以后，还是要求大家继续维持个人防护措施，包括戴口罩、保证社交距离、勤洗手等这些好习惯，毕竟疫苗的保护作用不是百分之百的，目前为止还没有任何疫苗保护率达到百分之百。
2.接种证明能否替代核酸检测报告？
接种疫苗可以在一定程度上降低感染风险，但任何疫苗的保护效果都不能达到100%，必要时仍应配合相关部门进行核酸检测。
3.有过敏性鼻炎的人可以接种新冠病毒疫苗吗？
新冠疫苗说明书中的禁忌包括：既往发生过疫苗接种严重过敏反应（如急性过敏反应、荨麻疹、皮肤湿疹、呼吸困难、血管神经性水肿、腹痛）不得接种。因此要考虑过敏体质的严重程度，并按照临床医师的医嘱执行。
4.患有高血压，常年吃药的人可以接种疫苗吗？
新冠疫苗说明书中的禁忌包括：严重的肝肾疾病、药物不可控制的高血压、糖尿病并发症、恶性肿瘤。因此按照说明书要求，药物不可控制的高血压不得接种新冠疫苗。但患高血压，在药物维持血压正常情况下，原则上可以接种新冠疫苗，具体请按临床医师医嘱执行。
5.糖尿病人可以接种新冠疫苗吗？
前面提到，患有糖尿病并发症不得接种新冠疫苗。但没有并发症的糖尿病患者不属于禁忌范围，请按照临床医师医嘱执行。
6.处于痛风发作期，可以接种新冠疫苗吗？
新冠疫苗说明书中禁忌包括所有严重急性疾病和慢性病的急性发作期，因此痛风发作期不宜接种疫苗。
7.冠状动脉粥样硬化的人能接种新冠疫苗吗？
疫苗说明书禁忌症中包括：发热、各种急性疾病、慢性疾病急性发作期，暂缓接种。因此冠状动脉粥样硬化如果处于急性发作期应暂缓接种疫苗。患有慢性疾病，在药物控制良好的情况下，原则上可以接种疫苗，请参考临床医师医嘱执行。
8.哪些人不适合接种新冠病毒疫苗？
不适合接种的人群包括孕妇、哺乳期妇女，正处在发热、感染等疾病急性期、患免疫缺陷或免疫紊乱的人群以及严重的肝肾疾病、药物不可控制的高血压、糖尿病并发症、恶性肿瘤患者等人员。不在18 -59岁接种年龄段范围的人员，需要等待进一步临床试验数据披露，明确是否后续能够接种。
【篇3】2022年度新冠疫苗接种工作表态发言材料
新冠疫苗全国接种方案
一、我国新冠疫苗研发进展如何？
国家卫生健康委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟说，到目前为止，按照世界卫生组织的统计，我们进入临床试验的疫苗，进入三期临床的疫苗，都处于全球第一方阵。
就目前情况来看，我们走得比较快的疫苗已经获得了三期临床试验中期需要的病例数，近期已经在滚动向国家药监局提供相关材料。待数据揭盲以后，一定会及时向社会公布相关的数据，如果数据达到相应的标准，国家药监部门将会批准附条件上市或者上市，届时疫苗就会更快地普及，更快地提高产量，因为我们已经做好了大规模生产的准备。
二、新冠疫苗接种方案分两步
国家卫生健康委疾控局负责人崔钢介绍，具体来说，我们国家目前接种的策略是按照“两步走”方案，在全国范围内实施接种。
第一步，主要是针对部分重点人群开展接种，这些人群包括从事进口冷链、口岸检疫、船舶引航、航空空勤、生鲜市场、公共交通、医疗疾控等感染风险比较高的工作人员，以及前往中高风险国家或者地区去工作或者学习的人员，尽力缓解输入性疫情防控的压力，降低本土病例发生和国内疫情暴发的风险。
第二步，随着疫苗附条件获批上市，或者疫苗产量的逐步提高，将会有更多的疫苗投入使用。通过有序开展接种，符合条件的群众都能实现“应接尽接”，逐步在各人群当中构筑起人群的免疫屏障，来阻断新冠病毒在国内的传播。
三、新冠疫苗如何定价?
此前有披露称新冠疫苗在国内部分地区的定价为200元/针。
郑忠伟说，关于疫苗的价格，首先是以企业为主体，但是我们有几个原则还是必须要遵循的，第一个就是公共产品属性的原则，既然是公共产品属性，我们最终定价的依据就是成本。而且，疫苗的价格还要随着生产规模和使用规模扩大而不一样，随着疫苗批准附条件上市以后，它会形成相应的价格机制。
四、新冠疫苗去哪打？
崔钢介绍：
① 接种单位都是设在辖区的卫生服务中心、乡镇卫生院或者综合医院，一般所在的辖区都是涵盖的。已经要求各地及时把辖区内的接种点、能够接种疫苗的单位及时公布，包括地点、服务时间。
② 如果接种涉及到一些集中的单位，我们也会考虑设立一些临时接种点，上门去服务。
③另外，也可以咨询所在的辖区地方卫生行政部门，或者疾病预防控制机构，或关注相关信息发布平台，会给大家提供这些信息。
五、接种疫苗要注意什么？
①接种时，一定要遵循当地通知的安排和提醒，比如要携带身份证，因为接种疫苗每一针都要登记。
②去接种点时，要按照平常去医疗机构的要求，做好个人防护，比如戴好口罩，要配合医院扫健康码等。
③接种疫苗前要按照接种医生护士的要求，主动提供身体情况，比如有没有对一些药物过敏，近期有没有发烧。
④接种疫苗后，要在接种点停留30分钟观察。
⑤所有的接种点都会提供接种新冠疫苗的凭证，供以后在各种场合需要的时候及时使用。
六、疫苗保护期是多久？
国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人、国家卫生健康委副主任曾益新介绍，此次的新冠病毒发现的时间还不到一年，所以现在说疫苗能够保护多长时间还为时过早，还需要后续持续跟踪研究，但是，目前有一些信息，可以有助于我们判断疫苗到底能保护多长时间。
①在2月份开始做的一些动物实验，在中国医学科学院医学实验动物研究所，当时是给猴子打了疫苗之后，证明这个疫苗确实能起到保护猴子的作用，这些猴子现在都还在，所以我们现在仍然可以继续用病毒攻击它。最近我们做了一些实验，证明疫苗有保护作用。如果从2月份开始，到现在有接近9个月的时间了。
②在3月份启动的I、II期临床试验，有很多志愿者进行了临床试验，一直都进行了随访，检测他们的抗体，也还是持续存在。
③很多医疗机构，对出院的康复病人进行随访，出院以后的抗体是否还持续存在。我了解到，深圳市传染病医院第一个出院的病人是1月23日，总共随访了400多病人，他们发现，许多病人最长的有10个月都还有抗体存在。
他说，这些证据都提示，疫苗保护期，按世卫组织的规定要求的半年以上，基本上没有太多的疑问。当然，至于说保护期能不能像很多病毒性疫苗一样，能够终身免疫，或者至少保护五年十年，还不能下这个结论。
七、接种疫苗有不良反应吗？
郑忠伟说，7月份以来，到目前，在自愿、知情、同意的前提下，对高风险暴露人群进行了紧急接种，目前累计已经完成100多万剂次的新冠疫苗紧急接种工作。经过我们严格的不良反应监测和追踪观察，没有出现严重的不良反应。
其中有6万多人赴境外高风险地区，也没有出现严重感染的病例报告。这些赴境外去的人员，我们现在收集到的一些聚集性感染的案例，从这些案例当中也看出来，接种了疫苗的人和没有接种疫苗的人的感染风险和感染程度有显著的差异。
【篇4】2022年度新冠疫苗接种工作表态发言材料
新冠疫苗接种告知书
新冠肺炎作为急性呼吸道传染病已纳入规定的乙类传染病，按甲类传染病管理。随着疫情的蔓延，全球多个国家和地区相继出现暴发流行。新冠肺炎主要经呼吸道飞沫和密切接触传播，在相对封闭的环境中可能存在气溶胶传播。人体感染新型冠状病毒后可能会出现发烧、咳嗽等不同程度的临床症状，严重者会发展为肺炎，甚至死亡。人群普遍易感，被感染者多为成年人，老年人和体弱多病者似乎更容易被感染。目前国内研发的新冠疫苗在动的试验和临床试验中显示出良好的安全性和免疫原性。为预防、控制新冠肺炎疫情，决定对重点人群开展新型冠状病毒疫苗紧急接种服务，现将有关事项告知如下:
一、接种对象
紧急使用人群主要包括从事冷链、运输相关工作的从业人员，包括口岸检疫、国际航空空勤人员、货物运输、冷链装卸、搬运、运输、引航员、船舶代理外勤等登轮人员，以及商场超市、农贸市场销售等有关人员，抗疫一线医疗和防疫人员，拟赴疫情较严重国家或地区工作或学习培训人员，面临较高境外疫情风险的边境口岸工作人员，城市运行保障人员等，进口冷链食品主要入境口岸要尽早实施。
二、接种地点
辖区内卫生健康委指定的社区预防接种门诊。
三、接种流程
（一）申报登记
有意愿接种的对象配合相关行业主管部门和单位做好登记，并等待当地卫生健康委统筹安排到指定的社区预防接种门诊或临时接种点接种疫苗。
（二）接种服务流程
健康询问（预检）、信息登记、签暑《新型冠状病毒灭活疫苗接种知情同意书》、验证疫苗信息、接种疫苗、接种后现场留观30分钟。
（三）接种程序
基础免疫为2剂次，间隔14-28天。
（四）接种剂量、部位、途径
接种途径是肌肉注射，最佳部位为上臂外侧三角肌，每次0.5ml。
四、不良反应
常见不良反应:（1）一般接种后24小时内，注射部位可能出现疼痛、触痛、红肿和瘙痒，多数情况下于2-3天内自行消失;（2）接种疫苗后可能出现一过性发热反应，短期内自行消失，不需处理。
罕见不良反应:（1）接种部位出现严重红肿；
（2）重度发热反应。
极罕见不良反应:（1）局部无菌性化脓；
（2）过敏性皮疹;（3）过敏性紫癜;（4）过敏性休克。
五、禁忌
（1）对本品中的活性物质、任何非活性物质或制备工艺中使用的物质过敏者，或以前接种本夜苗出现过敏者；
（2）严重慢性病、过敏体质者。
六、注意事项
1.接种医生询问您健康状况时，请如实合知相关信息；
2.属于严重过敏体质，既往注射其他疫苗时发生过严重过敏反应，或初次接种本疫苗出现过敏者，严禁接种本疫苗;
3.新冠肺炎既往感染者或核酸、抗体检测阳性者;严重慢性病或慢性病急性发作期患者，药物不可控制的高血压者患有惊厥、癫病和进行性神经系统疾病史者;患有血小板减少症者或者出血性疾病患者;正在接受免疫抑制剂治疗或者免疫功能缺陷的患者，均不适合接种本疫苗;
4.处于哺乳期或妊娠期的妇女、在接种后3个月内有生育计划者请暂缓接种;
5.接种前有任何不适者建议暂级接种;
6.接种本夜苗后接种者应在现场观察至少30分钟；
7.由于个体差异，极少人可能发生严重过敏反应，如遇如心慌胸闷、气促气喘、头疼呕吐等不适症状，应及时告知接种医生，并到医院就诊；
8.接种当日避免注射部位沾水并注意局部卫生，以防诱发皮肤感染;
9.建议清淡饮食、多喝水，不要剧烈运动。
【篇5】2022年度新冠疫苗接种工作表态发言材料
新冠疫苗接种现场工作方案
为保证新冠疫苗的接种质量和接种安全，保障接种现场有序开展、高效实施，特制定本方案。
一、临时接种点设置
（一）应根据《预防接种工作规范》要求，合理设置接种点，应有足够的空间进行受种者信息登记、疫苗接种、接种后留观用。按照属地管理原则，临时接种点须经当地县级及以上卫生健康主管部门确定认可。设在医疗机构的临时接种点要以指定与自愿申报相结合的原则设置。
（二）可依托集体单位医务室、办公室、教室等固定房屋设置，偏远或条件艰苦地区可通过搭建帐篷、方舱、移动预防接种车等，建立临时接种点。应标示工作流程，按照候诊、询问、登记、告知、接种、留观等功能进行分区。
（三）应至少配备2名具有资格的工作人员实施现场预防接种工作，并根据受种者数量适当增加人员。参加临时接种点新冠疫苗接种的工作人员应取得相应的资格或资质（执业医师、执业助理医师、执业护士等），应参加专业培训，并考核合格后方可从事新冠疫苗接种。从事预防接种异常反应处置的医疗卫生人员和相关工作人员需要接受预防接种异常反应紧急救治或急救培训。要有二级以上医院派驻的急诊急救医务人员，现场有 120 救护车提供转运保障。
（四）应配备用于储存疫苗的冷链设施设备，确保疫苗在冷藏条件下储存和运输。
（五）应配备与受种者数量相适应的注射器材、消毒药品和器械等。
（六）应配备必须的急救药品和器材，加强管理和定期核查。制定疑似预防接种异常反应应急预案。
（七）应配备具有使用免疫规划信息系统的电脑、扫码、打印机等设备设施，接入互联网，通过计算机录入，上报疫苗接种个案相关信息。应提前在XX省免疫规划信息系统做好接种单位及人员的注册工作
二、接种现场组织
（一）区联防联控机制（疫情防控指挥部、领导小组） 负责新冠疫苗临时接种点的设置和安排，建立多部门协调机制，成立组织领导、专业技术、疑似预防接种异常反应处置、宣传、督导、后勤保障等小组，明确各部门职责，做好人员培训、宣传教育、物资调用等工作。
【篇6】2022年度新冠疫苗接种工作表态发言材料
2022新冠疫苗预防接种应急预案
2022新冠疫苗预防接种应急预案根据省新冠肺炎疫情预防管理办公室《关于逐步接种各种人类新冠状病毒疫苗的通知》文件精神，结合我县实际制定以下工作实施方案。一、总体原则。
(一根据外部预防输入、内部预防反弹的预防管理战略和疫情预防管理形势的要求，区分重要缓急，稳步推进疫苗接种。
(二接种过程中，在知情、同意、自愿的前提下，为居民免费接种。(三确保疫苗接种各环节符合法律规定的各项条件、要求，保证疫苗质量和接种安全。
(四落实当地责任和行业监督责任，认真组织实施，协调推进相关工作。二、实施程序。
(一完成第一阶段重点人群接种(2022年1月至3月。
根据第一阶段的配置，推进职业暴露风险高的人们，如进口冷链物品的装卸、搬运、运输等相关人员、交通运输员工、医疗卫生员工等，公共、私人海外工作学习者等新冠肺炎感染的风险高的人们，公安、消防、社区工、机关事业单位直接为公众提供服务的相关人员等维持社会正常生产、生活运营的人员，如水、电、气相关人员等社会基本运营服务人员，如交通、物流、养老、环卫、葬礼、通相关人员等维持社会基本运营的重要工作岗位等。(二推进第一步第二阶段目标群接种(2022年4月至6月。第二阶段，首先服务业、劳动密集型行业、各种学校教职员等疾病传播风险高的人，由于特殊原因需要接种，身体基础状况良好的老年人，以及相关行业主管部门、住
第5页共5页
在我县的港澳台居民等归口管理部门、县级疫情对策应急综合指挥部确定的其他人
(3开展第二步高危人群接种(2022年7月至8月。继续接种各种学校教职员，同时开展第一步目标群体补充工作。
(四安排第三步其他人接种(2022年8月-12月。在做好前两步目标人群接种工作的基础上，继续安排各种学校教职工和其他有接种意愿的人群接种，基本复盖全县各领域的人群，全面保护大众健康。三、规范接种服务。
(一接种单位设置。在原县医院、县中医院、x社区、x社区四个新冠状疫苗接种点的基础上，新的x卫生院、x卫生院、x卫生院作为第二批新冠状病毒疫苗接种部门，预定于3月中旬开始。追加x卫生院、x卫生院、x卫生院、x卫生院、x卫生院、x卫生院为第三批新型冠状病毒疫苗接种部门，预定于3月下旬开始。
(二规范接种过程。在保障正常接种工作秩序的同时，正确预约接种人数和接种时间，有效分流人员，防止人员聚集。根据预防接种工作的规范要求进行全过程操作。接种前进行健康状况查询、接种禁忌检查和信息登记，充分通知接种者接种疫苗的品种、作用、接种禁忌、不良反应和接种后观察等注意事项。科学识别适用人群，遵守三查七对一验证的原则，确保安全、规范接种。接种完成后，立即提供预防接种证明书。
(三加强信息报告和管理。新冠状病毒疫苗的流通、接种和疑似接种异常反应等相关信息应全面纳入免疫计划信息系统管理。各接种机构应充分利用省级免疫计划信息系统和接种机构信息系统，如实记录疫苗流通、接种和疑似预防接种异常反应的发生情况，及时准确地向疫苗电子追踪平台和国家免疫计划信
第6页共5页
息系统报告规定信息，实现疫苗全过程的追踪，疫苗来源可以调查、追踪。(四规范疫苗的贮藏和运输。各接种机构、县疾病对策中心根据《疫苗贮藏和运输管理规范》，制定新的冠状病毒疫苗贮藏运输方案，配备疫苗冷藏运输、电子追踪系统和免疫计划信息系统所需的设备，依法灵活组织新的冠状病毒疫苗配送，减少配送环节，提高配送效率。保证新冠状病毒疫苗在贮藏、运输全过程中处于规定的温度环境，定期监测、记录温度。疾病对策机构、接种机构应认真落实疫苗的接收和贮藏管理责任，确立真实、准确、完整的记录，对包装无法识别、贮藏温度不符合要求的疫苗采取相应措施处理并报告有关管理部门。储存、运输、使用各环节严防疫苗流失。四、加强监测和救治。
(一进行异常反应监测和处理。县卫生健康行政部门和市场监督管理部门根据职责负责新冠状病毒疫苗预防接种异常反应监测和疫苗质量监督管理等工作，规范开展监测报告、调查诊断和鉴定等工作，提高监测处理质量。由于预防接种导致接种者死亡、严重残疾，或者群体性怀疑预防接种异常反应等对社会产生严重影响的怀疑预防接种异常反应，立即向市卫生健康行政部门、药品监督管理部门报告，由各自的责任组织调查、处理。对涉嫌预防接种异常反应，疾病对策机构和医学会根据国家有关调查诊断和鉴定的规定进行。县市场监督部门与县卫生健康部门制定新冠状病毒疫苗安全事件应急预案，规定疫苗安全事件等级、处置组织指挥体系和责任、预防预警机制、处置程序、应急保障措施等。
(二加强异常反应医疗救治保障。县级医疗救治专家组应加强本县医疗救治保障工作指导。根据县医共体区域，二级以上综合医院对口负责区域内接种点的医疗救治保障，派遣有经验的急救人员提供必要的医疗设备、药品等驻点
第7页共5页
保障。参加疫苗接种和医疗保障的所有医务人员都要先训练后出港，熟悉疫苗疑似异常反应症状、体征，掌握疑似异常反应救治技术，加强疫苗接种禁忌症问诊，及时识别、立即处置在接种现场的严重疑似预防异常反应，同时重视迟发严重疑似异常反应医疗救治异常反应医疗急救相关费用由医疗保险基金支付。
五、加强工作保障。
(一执行主体责任。各有关部门和各乡镇疫情防控应急综合指挥部应对当地主体责任和部门行业管理责任，加强疫苗全生命周期质量管理，严格管理疫苗运输、使用、出境等流动，严格防止疫苗失控。打击假冒、盗窃、买卖等违法行为。各乡镇和行业主管部门应根据责任组织、指导、协调行业人员疫苗接种，切实开展深入工作，及时报告接种对象信息，有序组织接种工作，确保各管辖区各行业管理内符合接种条件的目标群体应种。
(二实行经费保障。新冠状病毒疫苗在知情自愿同意的前提下实施居民免费接种政策。本轮疫苗和接种费用由医疗保险基金承担，财政基金补助医疗保险基金，居民个人不承担费用。县卫生健康部门应根据省疫情预防管理应急综合指挥部署，充分利用疫苗储藏管理、冷链扩张、接种能力提高、信息化建设追踪、预防接种异常反应调查等现有资源，切实实行新冠状病毒疫苗免费接种政策，确实有不足的地区，县财政可根据实际需要支持。
(三加强宣传指导。各乡镇各部门要全面做好科学宣传工作，大力宣传疫苗保护个人健康，控制新冠肺炎流行的重要作用，传达疫苗安全性、有效性的科学信息，组织专业技术人员解释疑问，引导公众合理看待接种后可能发生的严重异常反应、偶然反应等，消除大众疑问，形成合理的期待。用易懂的语言进行宣传和说明，得到大众对新冠状病毒疫苗接种工作的协助和支持。继
第8页共5页
续积极提倡合理的社交距离、洗手、戴口罩、筷子制等卫生习惯和生活方式。掌握正确的舆情导向，提高公众防护意识。
第9页共5页
推荐访问: